Brûler les graisses sans régime ni activité physique

Publié le 25 avril 2024, mis à jour le 23 avril 2026 par Michaël Galy

Nous poursuivons le thème du brunissement du tissu adipeux en tant que facteur déterminant une combustion efficace des calories et une bonne santé métabolique.

Stimulants et combustion des graisses

La plupart des thermogéniques traditionnels agissent via le système nerveux sympathique et la transmission de l’adrénaline. Ils ont donc un effet stimulant/stimulant. Ils augmentent l’activité contractile du muscle cardiaque (récepteurs bêta-1), c’est leur principal mécanisme lié à l’accélération du taux métabolique. Les récepteurs bêta-2 sont situés dans la plupart des tissus périphériques, y compris les poumons, ce qui est important au cours de l’asthme. Leur activation implique l’implication d’un plus grand nombre d’unités motrices, ce qui augmente la tension musculaire et, par conséquent, la force. Les récepteurs bêta-3 sont associés à la lipolyse et au brunissement du tissu adipeux.

Thermogénique – comment brûle-t-on les graisses ?

Les produits thermogéniques qui restent neutres par rapport à la transmission de l’adrénaline comprennent les découpleurs mitochondriaux naturels. Ils réduisent la production d’ATP en raison de la dissipation de l’énergie sous forme de chaleur. Le rapport ATP/AMP change alors, ce qui stimule l’augmentation de l’AMPK. Ils créent donc des conditions de signalisation similaires à une restriction énergétique. Le corps démarre l’autophagie, génère de nouvelles mitochondries et réduit le stress oxydatif. De plus, le corps commence à utiliser préférentiellement les graisses stockées comme source d’énergie. Ces mécanismes réduisent les risques de dysfonctionnements de santé, notamment dans le contexte de l’athérosclérose, du diabète, du syndrome métabolique et de l’obésité. Le tissu adipeux devient également brun.

Diverses substances thermogéniques interagissent avec la cascade métabolique décrite, dont le résultat unificateur est le découplage de la chaîne respiratoire.

La synéphrine n’augmente que légèrement l’activité de l’adrénaline et agit principalement par l’intermédiaire du récepteur bêta-3. Grâce à cela, il est très sélectif envers la thermogenèse avec un effet marginal sur le système circulatoire. On le trouve le plus souvent dans l’écorce des oranges amères.

Il agit en complémentarité avec les flavonoïdes d’agrumes, tels que l’hespéridine et la naringénine. En plus de leur effet thermogénique, ils influencent également la santé métabolique et le fonctionnement des vaisseaux sanguins – ils ont un effet « scellant ». Ils réduisent également le risque de cancer : ce sont des inhibiteurs du cycle cellulaire. Ils inhibent les processus inflammatoires dans les tissus métaboliquement actifs (foie, tissu adipeux). Ils stimulent le brunissement adipeux en activant l’AMPK.

La quercétine protège le foie contre le cancer. Il s’agit d’un inhibiteur de l’enzyme ACE II, qui aide à maintenir une tension artérielle saine et réduit l’adhésion du virus SARS-COV-2. Il possède des propriétés anti-inflammatoires, protégeant la plupart des tissus contre la fibrose. C’est un sénolytique et provoque l’apoptose des cellules « séniles ». Il active la voie AMPK/PPAR-gamma et augmente significativement le brunissement du tissu adipeux par UCP1.

La capsaïcine affecte la libération de catécholamines par les glandes surrénales, mais en influençant les récepteurs TRPV1, elle a un effet inverse. Il protège le système circulatoire et produit un effet thermogénique. Cependant, cela peut provoquer une irritation du système digestif. La capsaïcine se trouve dans les poivrons rouges.

Le thé vert ( EGCG et catéchines) augmente le taux métabolique en inhibant l’enzyme COMT. Augmente la demi-vie des catécholamines. Malgré cela, il n’entraîne aucun effet négatif lié à leur transmission. Il possède des propriétés cardioprotectrices, protège l’endothélium vasculaire, active les voies de détoxification et de réparation de l’ADN. Il possède de fortes propriétés antioxydantes. Favorise la formation de nouvelles mitochondries. Les effets mentionnés résultent de l’introduction de l’organisme (modifications de la transcription génétique) dans un état imitant la restriction énergétique (AMPK).

Le café vert (acide chlorogénique) fonctionne d’une manière similaire à celle décrite ci-dessus, il active également les capteurs de disponibilité énergétique – AMPK, accélère considérablement le métabolisme sans effet de stimulation et améliore la tolérance au glucose et la santé du foie. C’est un inhibiteur de la phosphodiestérase et agit selon le même mécanisme que les médicaments puissants.

La forskoline est présente dans le Coleus Forskohlii , c’est-à-dire l’ortie indienne , et augmente la conversion enzymatique de l’ATP en AMPc. Cela augmente la thermogenèse et facilite l’acquisition de masse maigre. Il peut augmenter les niveaux de testostérone et soutenir la fonction pulmonaire chez les asthmatiques. Il n’agit pas par l’adrénaline et ne provoque pas de symptômes cardiovasculaires.

La fucoxanthine est un caroténoïde obtenu à partir d’algues Bladderwrack. Il augmente considérablement le taux métabolique basal en activant UCP1. À son tour, il inhibe les processus de différenciation et de prolifération des cellules adipeuses. Il réduit considérablement les amas graisseux viscéraux dans le foie, grâce à quoi il peut restaurer la sensibilité à l’insuline, réguler le profil lipidique et normaliser le métabolisme du glucose. Cela réduit également la tension artérielle.

L’extrait de feuille d’olivier inhibe considérablement l’oxydation des LDL, améliore les fonctions endothéliales grâce à l’action de l’oxygène azoté et réduit la tension artérielle. Ils inhibent également les mécanismes inflammatoires responsables de la migration des molécules athérogènes vers la paroi vasculaire. Ils augmentent la sensibilité à l’insuline et aident à réduire la graisse chez les personnes présentant des déviations métaboliques. Ils augmentent également l’expression d’UCP1 dans le tissu adipeux avec une légère augmentation de l’adrénaline.

La mélatonine nous met dans un état de sommeil et est un régulateur du cycle circadien. Il a également un effet régénérateur et réparateur largement reconnu sur les tissus, y compris le système nerveux. Il est extrêmement efficace pour éliminer les radicaux libres d’oxygène et d’azote (spécifiques au cerveau).

Il active le système glymphatique, qui élimine du cerveau les toxines accumulées au cours du métabolisme. La mélatonine est un sénolytique, elle augmente le taux de sirtuines, ce qui favorise la longévité. Il améliore significativement l’état du foie et le protège contre la stéatose, augmente l’activité des cellules NK (protection contre les virus), réduit l’IL-6, le TNF-alpha et la CRP (inflammation générale). Il provoque l’apoptose de manière sélective dans les cellules cancéreuses et prévient les métastases en inhibant l’angiogenèse.

C’est également un activateur de la protéine UCP1 favorisant ainsi le phénomène de thermogenèse.

PQQ est un mitoceutique, il agit via la voie PGC-1 alpha et améliore la bogenèse mitochondriale. De cette manière, il stimule la protéine UCP1 et le brunissement du tissu adipeux.

Le brunissement du tissu adipeux peut également être stimulé par l’ activité physique (en affectant l’irisine), et l’acide ursolique du basilic sacré a un effet similaire.

La dépense énergétique peut résulter de choix alimentaires, de l’exposition au froid ou de l’exercice. L’effet commun est la thermogenèse. Même s’ils sont mécaniquement similaires, ils ont un effet global différent. La thermogénique peut agir en stimulant le SNC et en provoquant des effets cardiaques négatifs, ainsi que par la voie UCP1 et le brunissement du tissu adipeux, favorisant un certain nombre de mécanismes d’adaptation bénéfiques sans mettre le corps dans un état de famine.

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